Un de vos proches est atteint du syndrome d’Arnold Chiari ? Ou vous souhaitez simplement vous renseigner sur cette maladie rare par curiosité ? Vous trouverez toutes les informations essentielles en quelques minutes dans cet article.

Maladie d’Arnold Chiari : c’est quoi au juste ?

Bien connu des chiropracteurs, le syndrome d’Arnold Chiari est encore un mystère pour beaucoup de gens. Il s’agit d’une anomalie morphologique du cervelet décrite par deux professeurs d’anatomie pathologique Allemand et Autrichien nommés Arnold et Chiari. Cette maladie est caractérisée par une hernie des tonsilles cérébelleuses. En effet, ces amygdales reposent normalement sur la base du crâne. Mais dans le cas d’une personne atteinte de la malformation de Chiari, elles sont en position inhabituellement basse et s’enfoncent au travers du foramen magnum ou le trou occipital.

Quels sont les différents types de malformation de Chiari ?

Il existe plusieurs types de malformation de la charnière occipito-cervicale :

• • MC I

La maladie de Chiari de type 1 se remarque par une ptôse des amygdales cérébelleuses de 5 mm dans le foramen magnum. Il est avancé que ce phénomène serait dû à un lobe postérieur relativement trop petit. Il en résulte la descente du cervelet vers le trou occipital et la perturbation de la circulation du liquide céphalo-spinal (LCS). Ce dernier va donc se frayer une voie dans la moelle épinière et former des cavités. C’est ce qu’on appelle le syringomyélie qui peut engendrer des troubles de la sensibilité et de la motricité plus ou moins sévères.

• • MC II

La malformation de Chiari type 2 correspond à un défaut structurel du quatrième ventricule, du bulbe rachidien et du vermis cérébelleux (partie qui sépare les deux lobes du cervelet). S’associant à un trouble de l’écoulement naturel du LCS, elle entraîne une hypertension intracrânienne. Elle peut aussi engendrer l’hydrocéphalie qui se caractérise par l’augmentation du volume du crâne chez les nourrissons.

• • MC III et IV

Les malformations de Chiari type 3 et 4 sont les plus sévères. Leurs caractéristiques ? Déplacement du cervelet dans l’encéphalocèle sous-occipital pour le MC III et agénésie cérébelleuse pour le MC IV. Ces anomalies sont létales.

Quels sont les symptômes du syndrome d’Arnold Chiari ?

Malformation congénitale, le syndrome d’Arnold Chiari peut être asymptomatique pendant l’enfance et ne se manifeste qu’à l’âge adulte (souvent entre 20 et 35 ans).

Voici quelques signes de cette anomalie nerveuse :

• Maux de tête sévère ou céphalée
• Vision floue
• Douleurs aiguës au cou
• Difficulté à parler
• Trouble de la déglutition
• Vomissement
• Faiblesse musculaire
• Douleurs osseuses
• Perte du contrôle de la vessie
• Engourdissement des membres supérieurs et inférieurs
• Diminution du sens du toucher
• Trouble sexuel
• Apnée du sommeil

À noter que les symptômes n’apparaissent pas chez toutes les personnes atteintes de la maladie. La plupart ne présentent qu’un à 3 de ces signes qui varient en fonction de la sévérité de l’affection.

Quels sont les traitements recommandés pour soigner la maladie de Chiari ?

La découverte de la mauvaise position d’amygdales cérébelleuses se passe le plus souvent de manière fortuite lors d’un examen IRM. Pour la traiter, les médecins préconisent généralement une intervention chirurgicale.

Sinon, vous avez aussi la possibilité de faire recours à la médecine douce, telle que la chiropraxie pour soulager les douleurs. Légalisée en 2002 puis réglementée en 2011, cette méthode de soin manuelle est reconnue par l’OMS. Elle contribue grandement dans le traitement de dysfonctionnement mécanique de la colonne vertébrale.

Chiropracteur confirmé, Cédric Specht vous accueille tout au long de l’année dans son cabinet, implanté à Avenue Kléber dans le 16ᵉ arrondissement de Paris.